Los cánceres raros afectan a un pequeño número de personas.
Se puede llamar raro a un cáncer si:
Representan poco más de una cuarta parte de todos los cánceres.
Debido a que las tasas de cáncer en los niños son muy bajas, todos los cánceres infantiles se consideran raros.
Incluyen cáncer de hueso y cáncer de cartílago. Pueden ser llamados por diferentes nombres dependiendo de dónde se encuentren en el cuerpo.
Adamantinoma | Es un tumor maligno primario raro del hueso que afecta con preferencia a la tibia del adulto joven |
Cordoma | Este cáncer raro se forma generalmente en los huesos de la columna vertebral o en el cráneo. |
Fibroma condromixoide | Tumor benigno infrecuente de origen cartilaginoso, que aparece en individuos jóvenes y se desarrolla generalmente en huesos largos. |
Osteosarcoma perióstico | Es un tipo de cáncer de hueso que comienza en las células que forman los huesos. |
Se forman en órganos que son importantes para digerir alimentos y bebidas. Estos órganos incluyen el esófago, el estómago, los intestinos, el hígado y el páncreas.
Cáncer apendicular | El cáncer de apéndice es causado por células en el apéndice que crecen sin control. |
Colangiocarcinoma | Cáncer en los finos conductos que transportan un líquido digestivo (bilis) a través del hígado. |
Cáncer de esófago | Cáncer del conducto que se extiende desde la garganta hasta el estómago (esófago). |
Carcinoma hepatocelular fibrolamelar | Es una variante histológica rara del carcinoma hepatocelular que aparece con mayor frecuencia en adolescentes y adultos jóvenes. |
Adenocarcinoma gástrico y poliposis proximal del estómago (GAPPS) | Es un cáncer gástrico, hereditario y poco frecuente, caracterizado por poliposis gástrica proximal y un mayor riesgo de adenocarcinoma del cuerpo gástrico, de tipo intestinal e inicio temprano, sin poliposis duodenal ni colorrectal. |
Cáncer gástrico difuso hereditario (HDGC) | Está asociado con cambios o mutaciones causadas por el gen llamado CDH1. |
Tumor del estroma gastrointestinal (GIST) deficiente en SDH | Originada a partir de las células nerviosas del tubo digestivo encargadas de activar las contracciones que propulsan el contenido alimentario desde la boca hacia el ano. |
Se forman en las glándulas o en las células que producen hormonas. Estos incluyen las glándulas tiroides, suprarrenales y pituitarias, y las células del páncreas.
Carcinoma adrenocortical | Se origina en la corteza suprarrenal. |
Cáncer de tiroides anaplásico | Es un tipo invasivo de cáncer de tiroides que crece muy rápidamente. |
Tumor carcinoide | Tumor de crecimiento lento que por lo general se encuentra en el sistema digestivo (con mayor frecuencia en el intestino delgado y el recto) y que puede extenderse a varias partes del cuerpo. |
Cáncer medular de tiroides | Cáncer de la glándula tiroides que comienza en las células, denominadas células «C», que liberan una hormona llamada calcitonina. |
Feocromocitoma | Generalmente se desarrollan en las pequeñas glándulas ubicadas sobre los riñones (glándulas suprarrenales). |
Carcinoma de células renales de células claras | Tipo de cáncer raro en el que las células tienen un aspecto claro o transparente cuando se observan al microscopio. |
Carcinoma papilar de células renales | Tipo de cáncer de riñón que se forma en las células que revisten los tubos diminutos que filtran la sangre en los riñones. |
Carcinoma de células renales por translocación | Asociado con la translocación Xp11 (CRATXp11). |
Angiosarcoma | Se origina en las células que revisten los vasos sanguíneos o los vasos linfáticos. |
Hemangioendotelioma epitelioide | Tumor raro de los vasos sanguíneos que suele formarse en el hígado, el pulmón o el hueso, pero que también se forma en la piel o en su superficie. |
Hemangioendotelioma kaposiforme | Tumor de vasos sanguíneos muy infrecuente que, por lo general, se forma en la piel de los brazos y las piernas, y a veces se forma en tejidos más profundos, como los músculos y los huesos. |